制药行业的创新动力源

泽泰制药致力于为患者提供高质量的医药产品,推动医药行业发展,专注于慢性病治疗领域的创新研发

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创新研发

持续投入研发,推动医药技术创新

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品质保证

严格的质量管理体系,确保产品安全有效

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全球视野

拓展国际市场,服务全球患者

药物警戒

我们重视产品安全,欢迎报告不良事件

立即报告

关于泽泰制药

公司概览与发展历程

泽泰制药工厂全景

泽泰制药是一家集研发、生产与销售于一体的现代化制药企业。我们的业务覆盖原料药(API)及多类制剂,包括口服固体制剂、口服液体制剂、滴眼剂、酊剂和中药提取物,构建了从源头到终端的完整产业链。

公司发展遵循清晰的战略路径,从建立完善的质量管理体系起步,逐步拓展产品管线并加强研发投入。目前,我们正致力于将创新的研发成果进行高效的产业化转化,并积极开拓国内外市场,与国际标准接轨。

企业文化

企业宗旨

泽天下、泰一方

寓意以医药之力润泽天下,守护一方健康,体现企业对社会健康事业的担当

使命

以质为本,创新为魂,用心做良药

突出以质量为核心,通过创新研发,致力于为患者提供安全有效的药品。潜心研发与生产高质量药品,聚焦慢性病治疗领域,为全球患者提供更有效、更可及的治疗选择,助力提升生命质量。

愿景

做创新好药,守人类健康,创百年泽泰

目标是成为长期致力于创新药物研发、守护人类健康的百年企业。成为在全球制药领域备受尊敬的中国创新力量,以持续的研发突破和卓越的制造标准,驱动医疗健康的进步。

核心价值观

正直诚信、敬业卓越

强调员工在工作中秉持诚实守信的态度,以敬业精神追求卓越品质。所有决策与行动均以科学证据和最高质量标准为基石,一切努力最终都是为了服务患者需求,改善患者结局。

经营理念

以客户需求为中心,以科研创新为动力

注重市场需求,通过持续的科研投入推动企业发展。我们寻求与全球科研机构、商业伙伴建立开放、互信的战略合作,共同应对健康挑战,在研发、生产与服务的全流程中拥抱创新,追求卓越。

核心优势与实力

研发创新

拥有专业的研发团队和先进的实验设施,专注于新药开发、工艺优化与剂型创新。我们通过自主研究与合作开发相结合的模式,构建具有前瞻性的产品管线。

生产制造

建有符合GMP(药品生产质量管理规范)标准的多条现代化生产线,覆盖六大产品类别。我们严格执行从原料到成品的全过程质量控制,确保产品安全、有效、稳定。

质量管理

质量是企业的生命线。我们建立了超越法规要求的全方位质量保证体系,贯穿研发、采购、生产、检验及上市后监测全周期。

全球合规

我们的运营与产品开发积极对标国际法规要求(如FDA、EMA等),为产品进入全球市场奠定坚实的合规基础。

企业社会责任与可持续发展

我们深知企业不仅是经济的单元,更是社会的一员。泽泰制药积极履行社会责任,其承诺体现在:

  • 环境责任:在生产过程中推行绿色工艺,致力于减少能耗与排放,实现与环境和谐共生的可持续发展。
  • 产品可及性:关注药品的可负担性,努力让创新成果惠及更广泛的患者群体。
  • 公共健康:积极参与疾病科普教育,提升公众健康意识。我们特别将药物安全监测(药物警戒)视为对患者和公众健康不可推卸的核心责任。

产品中心

泽泰制药致力于为患者提供高质量的医药产品,构建了从源头到终端的完整产业链。我们的产品涵盖六大核心技术平台,为医疗专业人士和患者提供全面的健康解决方案。

原料药

原料药

作为完整产业链的基石,我们提供高质量的原料药产品,确保药物的安全性和有效性。

口服固体制剂

口服固体制剂

包括片剂、胶囊、颗粒剂等多种剂型,为患者提供方便、有效的口服药物选择。

口服液体制剂

口服液体制剂

包括糖浆剂、口服溶液等,适合儿童和吞咽困难的患者,吸收快速,起效迅速。

滴眼剂

滴眼剂

专为眼部疾病设计的制剂,包括抗生素、抗炎、人工泪液等多种类型。

酊剂

酊剂

传统剂型与现代工艺相结合,提供独特的药物递送方式。

中药提取物

中药提取物

融合传统中医药理念与现代提取技术,提供天然的健康解决方案。

关注产品安全,报告不良反应

产品详情

公司动态

2024-02-20

泽泰制药获得新版GMP认证

近日,泽泰制药通过了国家药监局的新版GMP认证,标志着公司的质量管理体系达到了更高标准。

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2024-02-15

公司新产品获得上市批准

泽泰制药的新型滴眼剂产品已获得国家药监局的上市批准,将为患者提供更有效的治疗方案。

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2024-02-10

泽泰制药与多家医疗机构达成合作

为了更好地服务患者,泽泰制药与全国多家知名医疗机构达成了长期合作协议。

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泽泰制药拥有专业的研发团队和先进的实验设施,专注于新药开发、工艺优化与剂型创新。我们通过自主研究与合作开发相结合的模式,构建具有前瞻性的产品管线。

公司研发中心配备了现代化的实验室设备和专业的研发人员,致力于开发具有自主知识产权的创新药物,同时不断优化现有产品的生产工艺,提高产品质量和安全性。

我们与国内外多家科研机构和高校建立了长期合作关系,共同开展药物研发项目,为公司的可持续发展提供技术支持。

新型抗炎药物

处于临床前研究阶段,具有潜在的抗炎和免疫调节作用,有望为风湿性疾病患者提供新的治疗选择。

改良型滴眼剂

处于临床II期研究阶段,采用新型递送技术,提高药物在眼部的停留时间和生物利用度。

中药创新制剂

处于临床I期研究阶段,基于传统中药配方,采用现代提取和制剂技术,开发新型中药制剂。

泽泰制药寻求与国内外优秀企业建立长期稳定的代理合作关系,共同推广和销售公司的优质产品。我们欢迎有实力、有渠道的合作伙伴加入我们的销售网络。

合作优势:

  • 丰富的产品管线,涵盖原料药、口服固体制剂、口服液体制剂、滴眼剂、酊剂等多个类别
  • 严格的质量管理体系,确保产品质量和安全性
  • 专业的市场支持和技术服务团队
  • 灵活的合作模式,满足不同合作伙伴的需求

如果您有兴趣成为我们的代理商,请通过联系我们页面的表单提交合作意向,我们的商务团队会尽快与您联系。

联系我们

作为用户与泽泰制药建立信任与沟通的桥梁,我们致力于提供专业、便捷的联系方式,确保信息的准确传达与安全交互。

联系方式

地址:江苏盐城经济技术开发区九华山路52号

电话:0515-80891118 0515-80891106

邮箱:sales@zetapharma.cn

传真:0515-80891118

工作时间:周一至周五 9:00-17:00

合规备案信息

互联网药品信息服务资格证书编号:苏ICP备 号

本网站由专业团队维护,确保信息的准确性与合规性。

留言咨询

智能客服

泽泰制药智能助手

7×24小时在线,为您解答常见问题

您好!我是泽泰制药的智能助手,有什么可以帮助您的吗?请您联系我们的团队,联系电话 0515-80891118

数据安全与隐私保护

我们承诺保护您的个人信息安全。所有通过本页面提交的数据均通过HTTPS安全协议传输,并采用高级别加密技术保护。我们的隐私政策严格遵守《个人信息保护法》及相关法规,确保您的信息仅用于指定目的。

药物警戒

作为一家以"改善健康"为使命的制药企业,泽泰制药深知,确保所生产药品的安全性与有效性,是一项贯穿产品全生命周期的、对患者和公众健康不可推卸的核心责任。药物警戒(Pharmacovigilance)正是我们履行这一责任的核心体系。

我们的安全承诺与合规基础

泽泰制药的药物警戒体系严格遵循中国国家药品监督管理局(NMPA)、美国食品药品监督管理局(FDA)及欧洲药品管理局(EMA)等全球主要监管机构的法规与指导原则。

  • 全生命周期监测:我们致力于从药品研发阶段直至上市后的整个生命周期内,主动、系统地收集、评估和理解药品不良反应及其他任何可能与药品有关的安全信息。
  • 合规运营:本网站作为公司对外的官方信息平台之一,其运营已严格遵循相关法规要求。我们已在网站首页显著位置公示《互联网药品信息服务资格证书》编号,并采用HTTPS协议对所有数据传输进行加密,确保您提交的任何信息的安全性。
  • 信息准确:网站上所有产品信息均声明与监管机构批准的官方说明书完全一致,明确区分处方药与非处方药,旨在提供准确、科学的用药参考。

如何报告药品安全信息

我们高度重视来自医疗专业人员、患者及其家属、以及任何用药个体的反馈。如果您在使用泽泰制药产品或在我们网站了解产品信息时,发现或怀疑任何药品不良反应、用药错误、产品质量问题或疗效不足等情况,请立即通过以下渠道之一向我们报告。

1. 在线安全信息报告表(推荐)

为方便您快捷提交,我们设立了专属的在线报告页面。该表格设计简洁,指引清晰,确保您能准确提供必要信息。

2. 专业联络通道

  • 药物警戒专属热线:13921817295(7x24小时)
  • 药物警戒专用邮箱:Zeta@zetapharma.com
  • 医学事务团队:通过"联系我们"页面咨询

紧急情况提示:如果怀疑出现严重、危及生命的药品不良反应,请立即寻求医疗救助(拨打急救电话或前往最近医院),并在情况稳定后通过上述渠道告知我们。

在线报告

提交说明:

填写并提交此表单后,您的安全信息报告将被自动发送至我们的药物警戒团队邮箱(Zeta@zetapharma.cn)。我们的专业团队将在1-2个工作日内处理您的报告。

如果您需要紧急联系我们,请拨打药物警戒专属热线:13921817295

您的信息将如何被处理与保护

我们承诺,对于您提交的每一份安全报告,都将以专业、严谨且保密的方式进行处理。

  • 专业评估与录入:接收报告后,我们的药物警戒专员会进行初步医学评估,并按照国际标准(如ICH E2B)将信息录入全球安全的数据库。
  • 因果关系分析与调查:我们的医学专家团队将对报告进行科学的因果关系分析。必要时,我们会启动更深入的调查,以评估潜在风险。
  • 法规报告与行动:对于符合法规要求的严重不良反应,我们将在法定时限内向相关国家的药品监管机构报告。
  • 严格的隐私与数据保护:您提交的所有个人信息和医疗信息将受到严格保密,并仅用于药物警戒评估之目的。

持续沟通与透明度

泽泰制药相信,公开透明是建立信任的基石。我们将通过官网的"安全信息"或"新闻"板块,定期发布重要的药品安全更新、风险沟通信息以及产品说明书变更通知。我们致力于与所有利益相关方保持开放、及时的沟通,共同守护用药安全。

感谢您成为我们药物警戒体系中的重要一环。您的一次报告,可能就是保护更多患者的关键一步。